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​【对话前沿】有机新物质创造前沿讲座—葛少中副教授专访
2026-06-03

编者按

为进一步增强学术交流与智慧融通的深度与广度,南开大学有机新物质创造前沿科学中心依托品牌活动“有机新物质创造前沿论坛(讲座)”,特推出【对话前沿】专家访谈栏目,邀请有机新物质创制领域优秀学者共话科技前沿与未来产业、分享科研体会与创新畅想,希望能够与关注物质科学发展的各界力量共同启迪新思维、新路径,为塑造突破之合力、变革之未来提供碰撞智慧火花的平台。

本期,我们邀请新加坡国立大学葛少中副教授,围绕研究领域个人选择、人才培养路径以及对青年科研工作者的期望与寄语等话题进行分享。

01 丰产金属催化领域

新加坡国立大学葛少中副教授

chmgsh@nus.edu.sg

1.请简要谈谈,您为什么选择当前研究方向作为长期主攻领域?

我们课题组的主要研究方向是廉价金属催化的不饱和碳氢化合物的氢化官能团化反应。该方向选择兼具学术价值、经济优势与绿色发展意。传统不饱和碳氢化合物的官能团化多依赖于钯、铑等贵金属,其储量稀缺、价格高昂,应用成本高。 而铬、铁、钴、镍等廉价金属地壳丰度高、成本低、低毒环保,契合绿色化学理念。

不饱和碳氢化合物,例如烯烃、炔烃,是石化行业大宗基础原料,对其直接官能团化可以简化合成路线、提升原子经济性,胃药物、精细化工、功能材料提供高效合成策略。同时廉价金属价态丰富、反应模式多样,可发展贵金属难以实现的独特反应(如碳链迁移、多位点硼化),能够突破现有方法局限,丰富金属催化理论和有机合成工具箱。

2.请简要介绍您目前最满意的一个或几个工作。

到目前为止,我最满意的工作之一是2022年发表在Angewandte上的有关烯烃的选择性三硼化的研究。在这个工作中,我们针对传统烯烃多硼化难以制备113-三硼烷的难题,构建钴/Xantphos催化体系,以HBpin为硼源,实现非活化端烯的区域选择性迁移三硼化。该反应依托钴氢和钴硼中间体的协同作用,通过金属催化的烯烃迁移异构化调控碳链反应位点,一步选择性生成113-三硼基烷烃。该方法官能团兼容性好,底物普适性好。产物中的三个硼基反应活性不同,可以分步转化修饰,是重要的合成砌块。该研究利用廉价丰产钴催化剂,开辟多硼化合物绿色合成新路径,丰富了跪催化的硼化反应与有机硼合成方法学。

3.您在欧美、新加坡等地求学、工作多年,请简要谈谈这些地方在学生培养和青年人才培养方面好的举措。对于广大青年科研工作者,您有哪些宝贵建议与寄语?

欧美高校重视本科生早入科研、鼓励自由探索试错;新加坡科研硬件完善、青年科研资助充足、国际化学术交流常态化,考核聚焦独立科研能力。我建议青年科研工作者夯实专业基础,选定方向长期深耕,立足专业痛点发掘原创课题,多开展学术交流;不惧实验挫折,坚固基础创新与应用落地,脚踏实地走好科研之路。

欢迎各界学者和广大读者研讨交流!如您有交流合作意向,可通过邮箱和团队联系。